После открытия пенициллина человечество решило, что с инфекционными болезнями покончено. Но были проигнорированы правила эволюции и дрейфа генов. Человек изобретает всё новые антибиотики, а микроорганизмы укрепляют свои стенки, ускоряют процессы репликации и маскируются под клетки хозяина.
Проблема нозокомиальных инфекций, устойчивых к антибиотикам, стала настолько серьёзной, что недавно ей посвятили заседание Генеральной Ассамблеи ООН. Согласно представленным данным, из-за лекарственно-устойчивых инфекций ежегодно умирают более 700 000 человек. Не поддающиеся системам биологической защиты и лекарствам микробы встали в один ряд с глобальным изменением климата.
Во многих странах наблюдается рост заражения внутрибольничными инфекциями в стационарах лечебных учреждений, что существенным образом связано с распространением штаммов микроорганизмов, устойчивых к различным антибактериальным препаратам и системам биологической защиты.
Acinetobacter baumannii - самый распространенный больничный возбудитель благодаря широкому спектру природной и приобретенной резистентности.
В отделениях реанимации и интенсивной терапии, а также в ожоговых отделениях данный микроорганизм может явиться причиной развития разнообразных инфекционных осложнений: от госпитальной пневмонии до сепсиса.
Эта бактерия обладает механизмами, обеспечивающими устойчивость к подавляющему большинству антибиотиков, к дезинфицирующим средствам, высушиванию, а также к ультрафиолетовому облучению. Ее патогенность обусловлена суммарным действием ряда факторов на системы биологической защиты. Одним из таких факторов являются капсульные полисахариды – поверхностные структуры, формирующие толстую клеточную стенку.
Естественные природные враги Acinetobacter baumannii - это вирусы. Свойство определенных штаммов вирусов убивать специфичные виды бактерий исследовали ещё в начале XX века. Бактериофаги были открыты в 1915 году британским микробиологом Фредериком Туортом. Появление антибиотиков затормозило исследования в данном направлении, но с появлением мультирезистентных бактериальных штаммов поиск других способов борьбы возобновился.
Ученые исследовали литические бактериофаги, которые после заражения бактериальной клетки и периода размножения разрушают бактерию изнутри. Литические фаги не влияют на нормальную микрофлору, не активируют системы биологической защиты, соответственно, не вызывают развития дисбактериозных процессов. Бактериофаги способны реплицироваться до уничтожения всех бактерий.
Актуальность проблемы заражения внутрибольничными инфекциями заставляет искать новые и эффективные методы решения этой проблемы на международном уровне. При совместной работе российских и белорусских микробиологов была изучена организация геномов vB_AbaP_AS11 и vB_AbaP_AS12, описана стратегия взаимодействия систем биологической защиты, вирусов и бактериальных клеток. В результате были найдены эффективные с широким спектром природной и приобретенной резистентности бактериофаги (AS11 и AS12) рода Fri1virus, подсемейства Autographivirinae семейства Podoviridae. Литическая активность бактериофагов была протестирована на 100 клинических антибиотикоустойчивых штаммах Acinetobacter baumannii из 53 больниц и 32 городов России и Белоруссии. Для этих фагов характерны быстрая адсорбция к бактериальной клетке-хозяину и высокая плодовитость.
Для лечения внутрибольничных инфекций необходимы самые современные лекарства, к которым опасная бактерия еще «не привыкла». Таким образом, антибактериальная терапия превращается в бесконечную гонку, в которой, как показывает совместная работа российских и белорусских ученых, у человечества есть шанс одержать победу.
Обычная версия
